新闻中心您当前位置：新疆天山制药工业有限公司 >> 新闻中心 >> 浏览文章
天山制药积极备战新版GMP认证工作
2016年天山制药迎来了GMP认证、药品生产允许证换证工作， 3月29日，自治区食品药品监督管理局对天山制药进行遨游飞翔检查，并提出13条整改意见，针对药监局提出的13条整改意见，公司向导班子成员不等不拖、立说立行，即日召开主管以上人员的整改会议，要求全体员工要以直面题目的勇气、解决题目的决心，在查准查实题目的同时，明确责任同步跟进整改，在公司向导和全体员工的通力合作下，5月12日自治区药监局检查组再次来到公司对13条整改情况进行复检，对整改情况给予了充分一定，并进行换证前检查工作，现场检查了质料车间、制剂车间、化验室、仓库以及软件资料，下一步将进行GMP的认证工作。
通过此次检查，对完美公司人员培训、GMP文件实行有偏重要的引导意义，天山制药将以此为契机，增强人员培训，提拔管理人员的管理水平及员工的质量意识。为公司可持续发展奠定了优秀的基础。
通过此次检查，对完美公司人员培训、GMP文件实行有偏重要的引导意义，天山制药将以此为契机，增强人员培训，提拔管理人员的管理水平及员工的质量意识。为公司可持续发展奠定了优秀的基础。